Проблема достижения
целевых значений ХС-ЛНП и инструменты решения
Проверьте себя
Проблема достижения целевых значений ХС-ЛНП
Только 30% пациентов с установленным ССЗ на момент госпитализации с ОКС принимали статины и только 9% имели уровень ХС-ЛНП <1,8 ммоль/л3
Российские данные: липидснижающая терапия у пациентов, госпитализированных с OKC
Каковы возможности для пациентов, не достигающих целевых показателей на терапии статинами?4
Российские рекомендации: при назначении липидснижающей терапии важно объективно оценить ее ожидаемые клинические преимущества
Алгоритм фармакологической коррекции ХС-ЛНП5
Оценка СС риска
Исходный уровень ХС-ЛНП
Высокоинтенсивные статины в наиболее высоких рекомендуемых/переносимых дозах для достижения цели
Советы по изменению образа жизни/вмешательства, направленные на изменение образа жизни
Высокоинтенсивные статины в наиболее высоких рекомендуемых/переносимых дозах для достижения цели
Наблюдение ежегодно или более часто при наличии показаний
Добавить эзетимиб
Добавить эзетимиб
Наблюдение
ежегодно или более часто при наличии показаний
Добавить ингибитор PCSK9
Рассмотреть добавление ингибитора PCSK9
Эффективность липидснижающей терапии в снижении ХС-ЛНП
Добавление эзетемиба является более эффективной стратегией гиполипидемической терапии, чем повышение дозы розувастатина7
Комбинация розувастатина и эзетимиба снижает ХС-ЛНП в 3 раза эффективнее, чем удвоение дозы розувастатина
Добавление эзетимиба к розувастатину 10мг способствует дополнительному снижению уровня ХС-ЛНП на 23,7% в то время как удвоение дозы розувастатина до 20 мг – только на 6,3%.
Первая фиксированная комбинация Розувастатина и Эзетимиба в Европе и России8,9
Розувастатин блокирует
синтез холестерина в печени
Эзетимиб препятствует
всасыванию холестерина в тонком кишечнике
10, 20 мг
Розувастатин блокирует
синтез холестерина в печени
10 мг
Эзетимиб препятствует
всасыванию холестерина
в тонком кишечнике
Применять 1 раз в сутки независимо от приема пищи
Розулип® Плюс снижает ХС-ЛНП в 3 раза эффективнее, чем удвоение дозы розувастатина7
ЛСТ – липидснижающая терапия; ХС-ЛНП – холестерин липопротеидов низкой плотности; ССЗ – сердечно-сосудистые заболевания;
ОКС – острый коронарный синдром; СС риск/ССР – сердечно-сосудистый риск; ФР – фактор риска
Источники:
- Gitt AK, Drexel H, Feely J, et al. Persistent lipid abnormalities in statin-treated patients and predictors of LDL-cholesterol goal attainment in clinical practice in Europe and Canada. Eur J Prev Cardiol. 2012;19:221–30.
- Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS guide- lines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J. 2020;41(1):111–88.
- Ежов М.В. и соавторы. Частота нарушений липидного обмена и применение статинов при остром коронарном синдроме (по данным Федерального Регистра острого коронарного синдрома). Атеросклероз и дислипидемии, 2018; 1: 47–57.
- ВВ. Кухарчук в соавт.; Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения Атеросклероза. Российские рекомендации, VII пересмотр. Атеросклероз и дислипидемии. 2020;1(38):7-42. DOI: 10.34687/2219-8202.JAD.2020.01.0002.
- Mach F et al; European Heart Journal 2019 -doi: 10.1093/eurheartj/ehz455
- Collins R., et al. Interpretation of the evidence for the efficacy and safety of statin therapy; The Lancet. — 2016. — T. 388.-N; 10059.-C. 2532-2561.
- Bays HE, Davidson MH, Massaad R, et al. Am J Cardiol. 2011;108(4):523-530.
- IMS 2015
- Инструкция по применению лекарственного препарата Розулип® Плюс. Регистрационное удостоверение ЛП-005291-140119
ООО «ЭГИС-РУС»
ОГРН 5077746558160
121552, г. Москва, ул. Ярцевская, д.19, блок В, этаж 13
Телефон: +7 (495) 363-39-66
Телефакс: +7 (495) 789-66-31
© Все права защищены.
Права на данный сайт принадлежат компании ООО «ЭГИС-РУС» 2020.
Вся информация на данном сайте предоставлена компанией Эгис в качестве информационной поддержки работникам здравоохранения РФ.
Если Вам стало известно о нежелательной реакции при использовании продукта из портфеля ООО «ЭГИС-РУС», пожалуйста, сообщите эту информацию через любую из удобных для вас форм связи:
E-mail: pharmacovigilance@egis.ru
Телефон: (495) 363-39-66
Заполнить форму на сайте — принципы фармаконадзора
2000001010990-13.05.2021
